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ATCC专题：实验室消毒灭菌技术严格的消毒灭菌对细胞与胚胎工程研究与应用工作极为重要，直接影响着整个实验能否顺利进行。（一）消毒灭菌方法目前常用的消毒灭菌方法多采用物理方法（如干热灭菌法、湿热灭菌法、过滤除菌法、射线杀菌法等）...

08
2017

G418筛选慢病毒感染稳定细胞株用慢病毒筛选稳定细胞株，以G418筛选方法为例，筛选出稳定整合Neomycin抗性基因的细胞系。 A、G418抗生素*优浓度筛选每种细胞对抗生素的敏感性不同，因此，准备建立稳定细胞系之前，需要确定能够在10-14天...

08
2017

人成纤维细胞生长因子23（FGF-23）酶联免疫分析人成纤维细胞生长因子23（FGF-23）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中成纤维细胞生长因子23（FGF-23）的含量。实验原理...

08
2017

抗氧剂BHT知识百科抗氧剂BHT知识百科抗氧剂BHT由德国拜耳公司发明，广泛用于工业用途。 1、抗氧剂BHT，能抑制或延缓塑料或橡胶的氧化降解而延长使用寿命。 ...

08
2017

细胞培养和转染第三章细胞培养和转染 1. 细胞培养(HEK293T) 1) 显微镜下观察细胞，细胞生长状态良好，去上清； 2) 加入预热的PBS 3ml, 温柔地清洗细胞,弃去PBS； 3) 用胰蛋白酶消化细胞，通常75cm2 培养瓶的贴壁细胞用3ml 胰蛋...

08
2017

细胞集落形成实验实验十四细胞集落形成实验非整倍体无限细胞系和癌细胞株中，仍然存在不同细胞亚群，它们的功能和生长特点有些差异，其中有些亚群细胞对培养环境有较大的适应性和具有较强的独立生存能力，细胞集落率高。纯...

08
2017

DNA专题：从动物肝脏中提取DNA 一、原理：在浓氯化钠（1―2mol/L）溶液中，脱氧核糖核蛋白的溶解度很大，核糖核蛋白的溶解度很小，在稀氯化钠（0.14 mol/L）溶液中，脱氧核糖核蛋白的溶解度很小，核糖核蛋白的溶解度很大。因此，可利用不同浓度...

08
2017

ATCC专题：实验室无菌操作（一）无菌操作前的准备工作培养材料接种时的无菌操作过程除上述各项消毒灭菌操作外，还需完成以下无菌操作步骤，从而获得接种的无菌培养材料。工作人员无菌操作前需用肥皂刷洗双手及手臂，并用流...

08
2017

DNA实验技术：哺乳动物中制备基因组DNA实验标签：哺乳动物基因 DNA 在DNA提取过程中应尽量避免使DNA断裂和降解的各种因素，以保证DNA的完整性，为后续的实验打下基础。一般真核细胞基因组DNA有107-9bp，可以从新鲜组织、培养细胞或低温保存...

08
2017

DNA实验技术：植物组织制备基因组DNA实验标签：植物组织基因 DNA 利用基因组DNA较长的特性，可以将其与细胞器或质粒等小分子DNA分离。在提取过程中，染色体会发生机械断裂，产生大小不同的片段，因此分离基因组DNA时...

08
2017

ATCC冻干菌种活化方法低温保存管（cryo tube）中之一般菌种临时存放及活化 A.低温保存管之临时存放及解冻 1.低温保存管（cryo tube）应存放于－20℃~－80℃之低温条件下。 2.准备37℃之70﹪（V/V）酒精...

08
2017

实验中牛血清白蛋白（BSA）的选择试验中牛血清白蛋白（BSA）的选择客户经常会碰到这样的问题，自己的实验中需要使用牛血清白蛋白（BSA），如果之前没有定向供货商的话，估计就需要去网上搜索供货商了。但是网上的信息大多模棱两可，...

08
2017

微生物斜面培养基移种技术（1）材料琼脂斜面培养基经分离培养的平板培养物。（2）方法 ①在琼脂斜面培养基试管上部标明移种的菌名（或编号）、接种日期、接种者的组别及代号。 ②左手持长有细菌的平板底...

08
2017

DNA专题：大肠杆菌细菌转化一、原理质粒DNA粘附在细菌细胞表面，经过42°C短时间的热击处理，促进吸收DNA.然后在非选择培养基中培养一代，待质粒上所带的抗菌素基因表达，就可以在含抗菌素的培养基中生长。二、器材...

08
2017

DNA实验技术：限制性内切酶消化DNA实验标签：限制性内切酶消化 DNA 影响限制性内切酶反应的因素很多。DNA制品中的污染均能抑制酶切活性。这种抑制可通过增加酶作用单位数、增大反应体枳以稀释可能的抑制剂或延长反应时间来加以克服。实...

08
2017

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